2026년 8월 26일: 미국 FDA가 다락손라십(RASONQUE)을 전이성 췌장 선암 치료제로 승인했습니다. 췌장암에 대한 최초의 RAS 표적 치료제입니다. 전체 뉴스 보기 →

RASolve 301 3상 연구 첫 환자 투여 완료

이전 치료 경험이 있는 RAS 돌연변이 비소세포폐암 3상 연구 RASolve 301(다락손라십 vs 도세탁셀)이 공식 개시되었으며 약 420명 등록을 계획하고 있습니다.

2025년 5월 14일 Revolution Medicines는 3상 RASolve 301 연구의 첫 환자 투여를 완료했다고 발표했습니다. 이 연구는 1–2차 이전 치료를 받은 국소 진행성 또는 전이성 RAS 돌연변이 비소세포폐암 환자에서 다락손라십과 도세탁셀 화학요법의 유효성과 안전성을 비교하며, 전 세계에서 약 420명을 등록할 계획이고 1차 평가변수는 전체 생존기간입니다.

← 뉴스 목록으로 최종 업데이트: 2026년 9월 5일
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