26 สิงหาคม 2026: FDA สหรัฐฯ อนุมัติดาแรกซอนราซิบ (RASONQUE) สำหรับมะเร็งตับอ่อนชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาระยะแพร่กระจาย ยามุ่งเป้า RAS ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับมะเร็งตับอ่อน ดูข่าวทั้งหมด →

การประชุมใหญ่ ASCO 2026: นำเสนอข้อมูลฉบับเต็ม RASolute 302 พร้อมตีพิมพ์ใน NEJM

ศาสตราจารย์ Brian M. Wolpin จาก Dana-Farber นำเสนอ RASolute 302 ในการประชุมใหญ่ ASCO: การรอดชีวิตโดยรวมเพิ่มขึ้นเกือบสองเท่า และการแย่ลงของอาการปวดกับคุณภาพชีวิตชะลอลงอย่างมีนัยสำคัญ

เมื่อวันที่ 31 พฤษภาคม 2026 ในการประชุมใหญ่ (Plenary Session) ของการประชุมประจำปีสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกแห่งสหรัฐอเมริกา (ASCO) ศาสตราจารย์ Brian M. Wolpin จาก Dana-Farber Cancer Institute นำเสนอผลฉบับเต็มของการศึกษาระยะที่ 3 RASolute 302 (บทคัดย่อ LBA5) พร้อมตีพิมพ์ใน New England Journal of Medicine ในเวลาเดียวกัน

ผลสำคัญ

  • มัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม ประชากรทั้งหมด: 13.2 เทียบกับ 6.7 เดือน, HR 0.40
  • มัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม ประชากรที่มีการกลายพันธุ์ RAS G12: 13.2 เทียบกับ 6.6 เดือน, HR 0.40; อัตราการรอดชีวิตที่ 1 ปี 53.3% เทียบกับ 18.7%
  • มัธยฐานการรอดชีวิตโดยโรคไม่ลุกลาม ประชากรที่มีการกลายพันธุ์ RAS G12: 7.3 เทียบกับ 3.5 เดือน, HR 0.45; อัตราโรคไม่ลุกลามที่ 6 เดือน 58.7% เทียบกับ 31.7%
  • เวลาจนถึงอาการปวดแย่ลง: 9.2 เทียบกับ 3.8 เดือน, HR 0.51; เวลาจนถึงสถานะสุขภาพโดยรวม/คุณภาพชีวิตแย่ลง: 5.7 เทียบกับ 2.6 เดือน, HR 0.60

ความปลอดภัย

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ ≥3: 43.6% เทียบกับ 57.5%; การลดขนาดยา 36.1% เทียบกับ 57.5%; การหยุดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ 1.2% เทียบกับ 11.2% ผื่น (17.4%) และปากอักเสบ (6.6%) เป็นเหตุการณ์ที่นำไปสู่การลดขนาดยาบ่อยที่สุด

ผู้อภิปรายเรียกผลนี้ว่าเป็น "ช่วงเวลาแห่งการเปลี่ยนแปลง" ในการรักษามะเร็งตับอ่อน

← กลับไปหน้าข่าว ปรับปรุงล่าสุด: 5 กันยายน 2026
เนื้อหาในเว็บไซต์นี้จัดทำเพื่อให้ข้อมูลแก่บุคลากรทางการแพทย์และประชาชนทั่วไป ไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ การวินิจฉัย หรือการรักษา กรุณาใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์และเอกสารกำกับยาฉบับทางการ อ่านข้อจำกัดความรับผิดฉบับเต็ม