NEJM 發表 daraxonrasib 治療 RAS 突變非小細胞肺癌的第一/二期數據

在 160–220 mg 劑量組的 38 例曾接受治療的 RAS 突變 NSCLC 患者中，客觀反應率 42%，中位無惡化存活期 8.3 個月，中位總存活期 16 個月。

2026 年 9 月 2 日，《新英格蘭醫學雜誌》發表了 daraxonrasib 在既往接受過治療的 RAS 突變非小細胞肺癌患者中的第一/二期研究結果。

在第三期建議劑量範圍（160–220 mg 每日一次）的 38 例患者中，客觀反應率為 42%，中位反應持續時間 11.5 個月，中位無惡化存活期 8.3 個月，中位總存活期 16 個月。

安全性方面，51% 的患者出現 ≥3 級不良事件；最常見的不良事件為皮疹（90%，≥3 級 8%）、腹瀉（73%）、噁心（62%）和嘔吐（54%）；71% 的患者進行了劑量調整，10% 因不良事件停藥。研究者認為，與現有二線治療選擇相比，這些毒性整體可管理。

這一結果支持了正在進行的第三期 RASolve 301 研究（daraxonrasib vs docetaxel，約 420 例患者），該研究由 MD Anderson 癌症中心 Ferdinandos Skoulidis 教授主持。