Dalam kalangan 38 pesakit NSCLC bermutasi RAS yang pernah dirawat dalam kumpulan dos 160–220 mg, kadar respons objektif ialah 42%, median kemandirian bebas perkembangan 8.3 bulan dan median kemandirian keseluruhan 16 bulan.
Pada 2 September 2026, New England Journal of Medicine menerbitkan hasil Fasa 1/2 daraxonrasib dalam pesakit kanser paru-paru bukan sel kecil bermutasi RAS yang pernah dirawat.
Dalam kalangan 38 pesakit yang dirawat dalam julat dos Fasa 3 (160–220 mg sekali sehari), kadar respons objektif ialah 42%, median tempoh respons 11.5 bulan, median kemandirian bebas perkembangan 8.3 bulan dan median kemandirian keseluruhan 16 bulan.
Kejadian advers gred ≥3 berlaku pada 51% pesakit. Kejadian advers yang paling lazim ialah ruam (90%; gred ≥3 pada 8%), cirit-birit (73%), loya (62%) dan muntah (54%); 71% pesakit memerlukan pengubahsuaian dos dan 10% berhenti kerana kejadian advers. Para penyiasat menganggap ketoksikan ini sebahagian besarnya boleh diurus berbanding pilihan barisan kedua yang sedia ada.
Hasil ini menyokong ujian Fasa 3 RASolve 301 yang sedang berjalan (daraxonrasib berbanding docetaxel, kira-kira 420 pesakit), yang diketuai oleh Prof. Ferdinandos Skoulidis daripada MD Anderson Cancer Center.