2026년 8월 26일: 미국 FDA가 다락손라십(RASONQUE)을 전이성 췌장 선암 치료제로 승인했습니다. 췌장암에 대한 최초의 RAS 표적 치료제입니다. 전체 뉴스 보기 →

RASolute 302 3상 연구 첫 환자 투여 완료

다락손라십의 첫 3상 허가용 연구 RASolute 302가 이전 치료 경험이 있는 전이성 췌관 선암 환자를 대상으로 공식 개시되었습니다.

2024년 10월 21일 Revolution Medicines는 3상 RASolute 302 연구의 첫 환자 투여를 완료했다고 발표했습니다. 이 연구는 1차 치료 후 진행한 전이성 췌관 선암 환자에서 다락손라십 단독요법과 연구자가 선택한 표준 화학요법의 유효성을 비교하는 것으로, 다락손라십의 첫 허가용 3상 연구입니다.

← 뉴스 목록으로 최종 업데이트: 2026년 9월 5일
본 사이트의 내용은 의료 전문가와 일반 대중에게 약물 정보를 제공하기 위한 것이며, 의학적 조언, 진단 또는 치료를 구성하지 않습니다. 복용은 의사의 지시와 공식 허가사항에 따르십시오. 전체 면책 조항 읽기